ASERT Presenta: Cómo iniciar y mantener un grupo de apoyo para el autismo; Un panel de discusión en vivo

¿No encuentra un grupo de apoyo en su área que se ajuste a sus necesidades, o se pregunta cómo comenzar el suyo propio? Únase a ASERT para un panel de discusión virtual en vivo sobre cómo iniciar y mantener un grupo de apoyo para el autismo. Escuche historias reales, consejos prácticos y palabras de ánimo de personas que han estado en su lugar. ¡Aprenda de quienes ya han pasado por donde usted está!

¡Conoce a las panelistas!

Yovana Bustamante
Yovana Bustamante es la Fundadora y Directora Ejecutiva de Posibilidades Infinitas, una organización sin fines de lucro en Filadelfia dedicada a empoderar a las familias latinas y de habla hispana con hijos en el espectro del autismo y con otras discapacidades del desarrollo. Como madre de tres hijos — dos jóvenes adultos y una adolescente — los tres en el Espectro, Yovana aporta a su trabajo una perspectiva a la vez profundamente personal y profesional. Con más de 21 años de experiencia en este campo, ha creado y mantenido grupos de apoyo que han reunido a familias de toda Filadelfia y Pensilvania, de otros estados y hasta de otros países. Su labor se centra en tender puentes culturales y lingüísticos, asegurando que cada familia se sienta vista, escuchada y apoyada. Yovana es una defensora apasionada, una conectora comunitaria de confianza y una voz bilingüe para las familias que con frecuencia se quedan sin ella.

Yovana Bustamante is the Founder and Executive Director of Posibilidades Infinitas, a Philadelphia-based nonprofit dedicated to empowering Latino and Spanish-speaking families of children on the autism spectrum and with other developmental disabilities. As a mother of three — two young adults and a teenager — all of whom are on the spectrum, Yovana brings both a deeply personal and professional perspective to her work. With over 21 years of experience in the field, she has developed and sustained support groups that have brought together families not only from across Philadelphia and Pennsylvania, but from other states and countries as well. Her work centers on building bridges across cultural and linguistic barriers, ensuring that every family feels seen, heard, and supported. Yovana is a passionate advocate, a trusted community connector, and a bilingual voice for families who are too often left without one.

Karina Castillo
Karina Castillo es una madre dedicada, esposa, autora, emprendedora y Directora Ejecutiva de Corazones Unidos Para El Autismo, una organización sin fines de lucro comprometida con apoyar, educar y empoderar a las personas latinas con autismo ya sus familias. Guiada por la compasión y la experiencia vivida, ha construido su trabajo alrededor del fortalecimiento de las familias a través de la comprensión, la defensa y la conexión comunitaria.
Como madre, aporta una perspectiva profundamente personal a su misión, utilizando su trayectoria para inspirar cambios significativos y asegurar que las familias se sientan reconocidas, respetadas y empoderadas.
Como esposa y líder centrada en la familia, valora la unidad, la resiliencia y el amor al enfrentar los desafíos de la vida.
Como autora y emprendedora, ha desarrollado una voz basada en el empoderamiento, la conciencia y la sanación, creando contenido e iniciativas que elevan a las familias y promueven la inclusión. Su liderazgo como Directora Ejecutiva refleja su compromiso con el desarrollo de programas culturalmente sensibles, el fortalecimiento de alianzas y la ampliación del acceso a recursos para comunidades desatendidas.
A través de Corazones Unidos Para El Autismo, continúa abogando por la dignidad, la educación y la compasión, trabajando para crear un mundo donde las personas con autismo y sus familias puedan prosperar con orgullo y apoyo.

Karina Castillo is a dedicated mother, wife, author, entrepreneur, and the Executive Director of Corazones Unidos Para El Autismo, a nonprofit organization committed to supporting, educating, and empowering Latino individuals with autism and their families. Guided by compassion and lived experience, she has built her work around strengthening families through understanding, advocacy, and community connection.
As a mother, she brings a deeply personal perspective to her mission, using her journey to inspire meaningful change and to ensure that families feel acknowledged, respected, and empowered.
As a wife and family-centered leader, she values unity, resilience, and love in navigating life’s challenges.
As an author and entrepreneur, she has developed a voice rooted in empowerment, awareness, and healing—creating content and initiatives that uplift families and promote inclusion. Her leadership as Executive Director reflects her commitment to building culturally responsive programs, fostering partnerships, and expanding access to resources for underserved communities.
Through Corazones Unidos Para El Autismo, she continues to advocate for dignity, education, and compassion, working to create a world where individuals with autism and their families can thrive with pride and support.

Vicky Bregy
Vicky Bregy es de Argentina, donde obtuvo su título en bioquímica. Trabajó durante cinco años como científica de laboratorio en Neurología en la Universidad de Pittsburgh antes de orientar su carrera hacia la salud comunitaria. En el Centro Latino Comunitario, comenzó como gerente del equipo de Promotoras de Salud. Durante sus primeros seis meses, Vicky y su equipo identificaron la necesidad urgente de un programa diseñado para apoyar a familias que esperan un bebé y familias con niños/as/es menores de dos años. Guiada por las voces de la comunidad y la experiencia de las Promotoras/es de Salud, Vicky ayudó a crear un programa personalizado de visitas domiciliarias que ha funcionado con éxito durante varios años.

Vicky Bregy is originally from Argentina, where she earned a degree in Biochemistry. She worked for five years as a Neurology Lab Scientist at the University of Pittsburgh before shifting her career toward community health. At the Latino Community Center, she began as a Community Health Worker Manager. Within her first six months, Vicky and her team recognized the urgent need for a program to support expectant families and families with children under age two. Guided by community voices and the lived experience of CHWs, Vicky helped create a tailored home visiting program that has run successfully for several years.

Sofía Murra
Sofía Murra es de México y madre de tres hijos. Tiene una licenciatura en psicología y una maestría en Neurociencia. Durante los últimos cinco años, Sofía ha trabajado en el Centro Latino Comunitario, primero como Navegadora de Salud y actualmente como Promotora de Salud en el programa “Primeros Pasos”, que realiza visitas a domicilio a familias que esperan un bebé o tienen un bebé menor de 2 años.

Sofia Murra is originally from Mexico and the mother of three. She holds a degree in Psychology and a master’s degree in Neuroscience. For the past five years, Sofia has worked at the Latino Community Center, first as a Health Care Navigator and currently as a Community Health Worker in a home-visiting program supporting mothers and babies under the age of 2.

Ana Pacheco, Moderadora
Ana Pacheco es una defensora cuyo trabajo profesional comenzó en Vision for Equality, continuó por más de una década en el PEAL Center y hoy la ha llevado nuevamente a Vision for Equality. Como madre de un hijo adulto con discapacidades complejas y necesidades médicas significativas, aporta más de veinte años de experiencia personal y profesional apoyando a familias. Su labor abarca la defensa comunitaria, la educación especial y la comprensión de cómo los distintos sistemas se cruzan en la vida de las personas con discapacidades del desarrollo, incluido el autismo. A lo largo de estas décadas, Ana ha adquirido un profundo entendimiento de cómo los sistemas de apoyo han cambiado y evolucionado, lo que le permite orientar a las familias con claridad, contexto y una guía práctica. Como defensora bilingüe, se acerca a cada familia con respeto y apertura, honrando cada historia con cuidado, dignidad y una escucha atenta.

Ana Pacheco is a disability advocate whose professional career began at Vision for Equality, continued for more than a decade at the PEAL Center, and has now brought her back to Vision for Equality. As the mother of an adult son with complex disabilities and significant medical needs, she brings more than twenty years of personal and professional experience supporting families. Her work spans community advocacy, special education, and the cross system intersections that shape the lives of individuals with developmental disabilities, including autism. Over these decades, Ana has gained a deep understanding of how systems of support have changed and evolved, allowing her to guide families with clarity, context, and practical insight. As a bilingual advocate, she approaches every family with respect and openness, honoring each story with care, dignity, and attentive listening.